La Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC) y Unidos… Asociación Pro Trasplantle de Médula Ósea Francisco Casares Cortina A.C., unieron esfuerzos para solicitar a las autoridades del Sistema Nacional de Salud y al Consejo de Salubridad General efectuar las gestiones necesarias para incluir en los cuadros básicos y en el Fondo de Gastos Catastróficos al Mieloma Múltiple (MM).
Dicha iniciativa surge en el marco del Día Mundial del Mieloma Múltiple (5 septiembre), cuya frecuencia en México es de 4.2% a 7.7% de las enfermedades onco hematológicas.
Durante su presentación el doctor José Ramiro Espinoza, Coordinador de la Clínica de Mieloma Múltiple y la Clínica de Adolescentes con Neoplasias Hematológicas del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), reiteró que el MM es un tipo de cáncer que se genera en las células productoras de anticuerpos (plasmáticas) en la médula ósea y afecta al mismo tiempo a múltiples órganos en un individuo.
Mencionó que una de las pruebas clínicas que ayudan a diagnosticar este tipo de cáncer consiste en realizar la medición de las concentraciones de las proteínas en la sangre. Si el resultado muestra una concentración elevada de las proteínas totales, resulta conveniente realizar más pruebas de sangre y medula ósea, radiografías, examen general de orina, electroforesis de proteínas e inmunofijación.
Por su parte, Mayra Galindo Leal, Directora de la AMLCC destacó la realización -el pasado 31 de marzo- del Primer Foro de Cánceres Hematológicos en el Senado de la República donde se revisó y debatió con representantes de instituciones de salud, legisladores, académicos y Organizaciones de la Sociedad Civil acerca de cuáles son las acciones de prevención, detección y atención integral más apropiadas para el MM.
Se habló, apuntó, de la necesidad de generar más y mejores políticas públicas para disminuir su impacto en la población. Además, de que las instituciones de salud brinden atención completa mediante diagnóstico oportuno, mejora en la capacitación de médicos y atención integral que garantice el acceso a tratamientos innovadores, y la inclusión en el Fondo de Gastos Catastróficos.
Lourdes Casares, Directora de Unidos… Asociación Pro Trasplantle de Médula Ósea Francisco Casares Cortina A.C. comentó sobre las acciones que las organizaciones de la sociedad civil han efectuado para concientizar a pacientes, familiares, y público en general, a fin de diagnosticar a tiempo este tipo de padecimientos, pero sobre todo con el fin de acercarlos a tener conocimiento de cómo sobrellevar el mismo.
“El trato para todos los pacientes sin importar la enfermedad que tengan debe ser igualitario, por lo que la disponibilidad de terapias innovadoras y atención médica para el Mieloma Múltiple debe garantizarse en todos los sistemas de salud pública”, apuntó.
María Teresa Toca, viuda de Alonso Lujambio, reiteró que se necesitan mayores recursos, mayor investigación y médicos calificados. “Es vital que el Fondo de Gastos Catastróficos realice un análisis de costo efectividad donde se pondere la calidad de vida de los pacientes con Mieloma, los gastos adyacentes de un enfermo crónico terminal, y el impacto que genera en la economía familiar y del país, una persona que por falta de atención médica y de tratamiento deja de ser productiva”, agregó.
Finalmente se indicó que los índices de sobrevida en los pacientes con Mieloma Múltiple se han acrecentado gracias a las terapias innovadoras. Desde 1992 están disponibles en el mercado nuevos tratamientos que permitieron un incremento de 50% en el índice de supervivencia a 5 años, de acuerdo con cifras del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos.
